상반기 내 환자 대상 첫 투약 계획
[매일일보 이용 기자] 유유제약은 안구건조증 치료제로 개발 중인 ‘YP-P10’가 미국 식품의약국(FDA)에서 임상 2상 시험 계획을 승인받았다고 12일 밝혔다.
YP-P10은 합성 펩타이드를 활용한 바이오 신약이다. 1일 2회 투여해 염증에 의한 안구건조증 징후와 증상 완화를 목표로 개발 중이다. 인체 임상 전의 동물실험 단계에선 우수한 항염증 기전과 뛰어난 각막 상피세포 치유 효과를 확인했다.
유원상 유유제약 대표는 “미국 FDA로부터 YP-P10 임상 2상 진행 허가를 최종 확인했다”며 “상반기 내에 환자 대상 첫 투약을 계획하고 있다”고 말했다.
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