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말기암 종양크기 감소 확인…피부독성 등 부작용 개선

▲ 한미약품은 27~30일 호주 시드니에서 열린 세계폐암학회에서 기존 약물에 반응하지 않은 폐암 환자에 대한 치료효과와 부작용을 개선시킨 표적항암제 ‘HM61713’의 1상 임상시험 결과를 발표했다. <사진=한미약품 제공>

[매일일보 김형석 기자] 한미약품은 27~30일 호주 시드니에서 열린 세계폐암학회(WCLC)에서 폐암환자를 대상으로 진행한 표적항암제 ‘HM61713’의 1상 임상시험 결과를 발표했다고 30일 밝혔다.

HM61713은 암세포 성장에 관여하는 신호전달 물질인 상피세포성장인자수용체(EGFR) 돌연변이만을 선택적으로 억제하는 최초의 표적항암제로 이번 세계폐암학회에서는 서울대병원과 서울아산병원에서 말기 폐암환자 29명을 대상으로 진행 중인 1상 임상의 중간 결과가 발표됐다.

발표에 따르면 HM61713은 기존 표적항암제에 반응하지 않아 종양 감소에 실패한 폐암 환자의 15.4%에서 종양 크기가 30% 이상 감소했으며, 1일 100mg 이상 투여한 환자의 질환조절비율은 88.9%에 달했다.특히 HM61713은 기존 항암제 사용 시 나타나는 부작용인 피부독성·설사 등을 개선시켜 학회 참석 연구자들로부터 관심을 받았다.손지웅 한미약품 R&D본부장은 “폐암은 그동안 많은 진전을 이뤘지만 약물치료 방법에 대한 개발 여지가 여전히 큰 질환”이라며 “HM61713의 임상 개발을 성공적으로 진행해 하루 빨리 효과적인 치료방법을 제시할 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.

김형석 기자 [email protected] 다른기사 보기